Bambini colpiti dalla "Sindrome da lupo mannaro"

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Bambini colpiti dalla "Sindrome da lupo mannaro"

by ScuolaZOO, 22 Febbraio 2010, 37548 viste.
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Supatra ‘Nat’ Sasuphan si comporta come una qualsiasi bambina: le piace mangiare il gelato, il nuoto e andare a scuola. Eppure per un altro aspetto è la sola su un miliardo di persone a nascere con Ipertricosi congenita, altrimenti nota come "Sindrome da Lupo Mannaro".

E' infatti una dei circa 50 casi documentati dal 1638 che nascono con 5 centimetri di peli di composizione animale e che rivestono tutto il corpo.

Provenendo da una famiglia buddista, Nat non si è mai nascosta alla gente e per questo è stata molte volte vittima di frasi crudeli e offensive.

Ora che la bambina cresce e si avvicina alla fase adolescenziale della propria vita i suoi genitori sono sempre più preoccupati e cercano disperatamente una cura per controllare l'incredibile e continua crescita dei peli.

Ma le scelte sono difficili.

In india Prithviraj Patil è un ragazzino di 11 anni anch'egli afflitto da una crescita di peli incontrollabile.

Sta subendo un trattamento laser molto doloroso ma i peli tornano a crescere su tutto il viso e il corpo.

Ora, entrambe le famiglie dei bambini ripongono le proprie speranze nel professor Angela Christiano, e nella sua ricerca nel campo della scienza genetica, per l'aiuto nella ricerca di una cura.

È possibile trovare una cura per la calvizia e aiutare questi bambini a perdere i peli ed essere normali? Saranno in grado di crescere in una società che li esclude? Si possono aiutare a trovare al più presto una soluzione prima che siano abbastanza grandi per capire quanto diverse sono?

Supatra ‘Nat’ Sasuphan

Prithviraj Patil e le sorelle

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