Supatra ‘Nat’ Sasuphan
si comporta come una qualsiasi bambina: le piace mangiare il gelato, il nuoto e andare a scuola. Eppure per un altro aspetto è la sola su un miliardo di persone a nascere con Ipertricosi congenita, altrimenti nota come "Sindrome da Lupo Mannaro".
E' infatti una dei circa 50 casi documentati dal 1638 che nascono con 5 centimetri di peli di composizione animale e che rivestono tutto il corpo.
Provenendo da una famiglia buddista, Nat non si è mai nascosta alla gente e per questo è stata molte volte vittima di frasi crudeli e offensive.
Ora che la bambina cresce e si avvicina alla fase adolescenziale della propria vita i suoi genitori sono sempre più preoccupati e cercano disperatamente una cura per controllare l'incredibile e continua crescita dei peli.
Ma le scelte sono difficili.
In india Prithviraj Patil è un ragazzino di 11 anni anch'egli afflitto da una crescita di peli incontrollabile.
Sta subendo un trattamento laser molto doloroso ma i peli tornano a crescere su tutto il viso e il corpo.
Ora, entrambe le famiglie dei bambini ripongono le proprie speranze nel professor Angela Christiano, e nella sua ricerca nel campo della scienza genetica, per l'aiuto nella ricerca di una cura.
