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INDIA- Una voglia color vino in volto cresciuta fino a deturpargli tutta la parte destra del volto e del petto. Ora Mohammad Hussain è un emarginato, costantemente deriso dallla gente, inorridita e spaventata che la sua malattia possa essere contagiosa. A 44 anni non si è mai sposato e non ha mai avuto una donna «Non ho mai capito quanto stessi male quando ero più giovane. La mia famiglia e gli amici intimi non mi ha fatto sentire diverso», ha raccontato Mohammad al The Sun, «É stato solo quando ho iniziato a lavorare e ad andare fuori che ho cominciato a sentirmi davvero male sul modo in cui venivo guardato».

Da piccolo non si poteva permettere una visita dal dottore e solo da adulto ha avuto la possibilità di capire di cosa si trattasse. La sua patologia è un'emangioma, un tumore benigno riempito di vasi sanguigni anomali; il tumore è inoperabile e ora lui vive da emarginato con le due sorelle nella speranza che un dottore possa aiutarlo. Sembra che il dottor Milton Waner, un chirurgo plastico e direttore del Birthmark Vascular Institute, di New York, possa fare qualcosa: «La sua condizione è abbastanza rimediabile. Se non curata, la sua condizione peggiorerà».  Ha poi aggiunto:«Mohammad avrebbe bisogno di interventi chirurgici multipli», ma per lui sembrano esserci speranze.

* Fonte Leggo

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Clara Beatty è una bambina di nove anni nata con alcune anomalie genetiche che le hanno causato delle evidenti malformazioni estetiche: occhi fortemente asimmetrici, mascella molto piccola e un padiglione auricolare sottosviluppato.

Se il suo aspetto la rende diversa da tutti gli altri bambini, lo sviluppo cognitivo è il medesimo e chi la conosce la descrive come una bambina molto gentile, simpatica e altruista.

I genitori della piccola sapevano prima che lei nascesse a cosa sarebbe andata incontro, poiché già dalle ecografie si vedevano le sue malformazioni, ma hanno deciso di portare avanti la gravidanza e farla nascere nonostante la Sindrome di Treacher Collins (TCS).

Clara soffre anche di problemi respiratori e per questo è costretta a portare un tubo di plastica nel collo per non soffocare e respirare come gli altri.

Bisognerà aspettare che cresca ancora per poter effettuare degli interventi di chirurgia estetica ricostruttiva e fare in modo che possa iniziare a respirare normalmente. Operarla adesso non risolverebbe il problema, poiché si dovrebbe intervenire di nuovo, dopo l’adolescenza, invece, i risultati potrebbero essere più efficaci.

Per il momento Clara sta affrontando la vita con molto ottimismo, come spiegano i genitori, ma il suo unico desiderio è di essere guardata come si guardano gli altri bambini.

“Mi piacerebbe non essere più fissata così a lungo e vorrei che non mi facessero più domande… perché diventa così fastidioso a volte” sottolinea lei stessa.

* Fonte yourself

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LONDRA- Comenel film "Il curioso caso di Benjamin Button" due fratelli inglesi si sono ritrovati ad avere una regressione che sulla soglia dei 40 anni li ha resi come dei bambini. Entrambi avevano vite normali: un lavoro,rapporti sociali, ma d'improvviso i loro atteggiamenti sono divenuti sempre più infantili fino ad arrivare avere una vera e propria regressione che li ha portati ad un'età cerebrale di 10 anni. Secondo quanto riportato dal Daily Mail ora i due non sarebbero autosufficienti e sarebbero totalemnte dipendenti dai genitori.

La malattia da cui sono affetti Matthew di 39 anni e Michael di 42, si chiama Leucodistrofia ed è una malattia neurologica che colpisce il cervello, il sistema nervoso e il midollo spinale. Di solito affligge solo i neonati, ed è così rara che sarebbero soltanto 100 le persone affette in tutto il Regno Unito. «É come un adulto con i capricci di un bambino», hanno dichiarato i genitori dei due uomini, «É ovviamente peggio per loro, ma è terribile anche per noi. Non c'è niente che possiamo fare per aiutarli e ci sentiamo assolutamente impotenti».

* Fonte Leggo

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