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Una donna di 70 anni, nello stato settentrionale indiano dell'Uttar Pradesh ha mangiato circa due chilogrammi di sabbia tutti i giorni negli ultimi 40 anni e non ha segnalato problemi di salute a causa di questa abitudine rara. "Sto mangiando la sabbia da 40 anni. Non ho avuto nessun problema a causa di questo", ha detto Krishnavati.

La cosa rara è che lei non ha avuto alcun problema allo stomaco o con la sua salute, anche dopo aver consumato queste grandi quantità di sabbia. Inizialmente, la famiglia di Krishnavati era preoccupata per la sua abitudine rara, pensando che avrebbe causato una grave malattia.

"Ho notato che lei mangia circa 2 kg di sabbia al giorno. Lei la mangia e non ha alcuna difficoltà a causa di questo. Lei è sana anche ora", ha detto Suryanath, vicino di Krishnavati. I medici dicono che si tratta di una malattia psichica e deve essere trattata.

"Nel nostro paese, riteniamo che tutto ciò che è insolito, è un miracolo. Non vi è alcun miracolo in questo caso. Questo è ben documentato ed è menzionato nei libri. Durante il nostro Master di Medicina e Chirurgia, viene insegnato anche questo. Si tratta di una malattia chiamata Pica e il suo trattamento è necessario.

Dato che questa signora lo sta facendo da più di 30 anni, il motivo è psicologico e deve essere trattato da uno psicologo", ha detto Anurag Dixit, chirurgo generale.
La Pica è un disturbo caratterizzato da un appetito per le sostanze non nutritive come metallo, capelli, sporcizia, plastica e cose del genere e si trova di solito nei bambini e nelle persone anziane.

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Donna indiana mangia sabbia da 40 anni
 
Delfina Cedeño, 17 anni, soffre di una malattia rara che la spinge a piangere e sudare sangue. La giovane, originaria della Repubblica Dominicana, è stata ricoverata in 56 diversi ospedali e non ha avuto alcuna risposta sulla sua malattia.

E 'iniziato un pomeriggio in un centro commerciale, quando la ragazza stava mangiando un gelato.
Improvvisamente si sentì qualche goccia di sudore correre sulla fronte e quando si asciugò con la sua mano si rese conto che era sangue. Da quel momento, il suo corpo ha emesso di liquido rosso. 

Sua madre, Mariana Cedeño dice disperato: "Ho portato mia figlia a Plaza de la Salud e dei medici mi hanno detto  che per lei non c'è niente da fare per curarla".

La ragazza è attualmente nella Clinica Jiminian Cruz, nella zona di Cristo Re della capitale, l'unico posto che ha aperto la porta a Delfina per curare la sua malattia rara.

Secondo il Dott. Cruz Jiminián, il paziente ha "hematohidrosis" o "Blood Sweat", e ha spiegato che non è una forma di stregoneria come qualcuno credeva. Ha detto che la malattia colpisce una persona ogni otto milioni nel mondo.

Delfina si occupa di questa malattia dal 18 novembre scorso, ha paura di morire e dice: "Mi affido soltanto Dio".

Avevamo parlato di un caso simile qui

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Incredibile: La ragazza che piange sangue

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Qin Yuhang è nato il 27 maggio 2009, i suoi genitori Qin Zeyin e Zhao Mingxiu sono lavoratori migranti. Vivevano nel villaggio Lujiashan di borgata Sanba, contea di Fengdu città di Chongqing. Sono venuti a Huangshan città a lavorare otto anni fa. Qing Yuhang ha un neurofibroma congenito sul volto, diagnosticato mediante il Children's Hospital dell'Università di Fudan. Il volume del tumore è salito a 6 cm × 5 cm × 6 cm. Colpisce gravemente la visione e il respiro di Qin. Il suo occhio sinistro è di fronte al rischio di cecità se non si esegue una operazione nel più breve tempo possibile, il medico ha detto che l'operazione ha bisogno di almeno 200.000 RMB (30.000 USD), ma è una cifra astronomica per questa povera famiglia. E' per questo che hanno deciso di chiedere aiuto mediante il link della fonte.

* Fonte chinafotopress

Cina: bambino con tumore a forma di naso da pagliaccio

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