Notizie incredibili

MANCHESTER - In Gran Bretagna la chiamano la "piccola sirena", perchè a due anni nuota meglio di come cammina. Ma per Rosanna Ogden il nuoto è qualcosa di più di uno sport, è un modo per salvarsi la vita. Quando era nata da sole sei settimane, Rosanna venne sottoposta ad un delicato intervento a cuore aperto per la rimozione di un rabdomioma, un rarissimo tumore benigno, di cui sono stati registrati soltanto tre casi nel Regno Unito. Gran parte del 'male' è stata rimossa con la chirurgia, ma una piccola parte, troppo vicina al cuore per essere asportata è rimasta dentro la bambina. Secondo i medici si dovrebbe riassorbire con lo sviluppo fisico di Rosanna e proprio per questo hanno consigliato alla famiglia Ogden di far nuotare la piccola fin dai primi mesi, in modo da agevolare la crescita e la conseguente diminuzione del tumore rimasto. 

* Fonte Leggo

MANCHESTER - A 16 anni il suo ginecologo le ha detto di essere incinta di sei mesi, ma in realtà si trattava di un tumore ovarico gigante. È la storia di Phoebe Quatre-Morgan, una ragazzina di Bolton, a nord di Manchester, che tornata dalle vacanze è andata dal suo medico lamentando un gonfiore alla pancia, nausea mattutina e mancanza di appetito. La prima diagnosi è stata di una forte stipsi, da curare con normali farmaci. Ma quando i sintomi hanno continuato a peggiorare, Phoebe si è rivolta al medico di famiglia, che le ha diagnosticato una gravidanza ormai al sesto mese. 

La ragazza era incredula, sapeva e continuava a ripetere di non poter essere incinta. E infatti la prima ecografia le ha dato ragione: quello che aveva le dimensioni di un feto di sei mesi era in realtà un'enorme massa tumorale. Phoebe è stata operata una prima volta e rimessa dopo tre mesi di chemioterapia, ma il tumore si è ripresentato, allora è stata operata di nuovo e ha subito una isterectomia. Ora la ragazza ha 17 anni, e anche se per il momento non è più in pericolo di vita, non potrà mai avere figli. 

«Quando siamo andati a fare l'ecografia, ovviamente non c'era alcun bambino e mi sentivo sollevata - ha detto Phoebe - ma allo stesso tempo ancora non conoscevo la causa del gonfiore. Quando poi ho ricevuto la diagnosi ho capito cosa c'era di sbagliato, ma anche di avere un tumore a soli 16 anni».

* Fonte Leggo

Per qualcuno la sua situazione potrebbe rappresentare un sogno, quello di mangiare a sbafo senza ingrassare. Tuttavia, per Carole French, è un incubo vivente, è una delle uniche due persone al mondo a cui è stata diagnosticata una fibrosi muscolare, una malattia che non permette al proprio organismo di immagazzinare grasso.

E anche se la condizione può inizialmente sembrare attraente, la signora French ha detto che la realtà è miserabile.

La 50enne è così sottile che è costretta a indossare abiti da bambine per il suo corpo di piccole dimensioni. Carole, di Oldham, Manchester, dice di essere bombardata con insulti e sguardi inorriditi quando esce di casa.

Qualcuno cerca anche di scattare foto e grida insulti crudeli sul suo corpo. Molti credono che si tratti di un caso di anoressia.

Da quando era un'adolescente, la gente ha sempre pensato che fosse anoressica, ma niente potrebbe essere più lontano dalla verità. Mangia normalmente, ma ciò non l'aiuta a mettere su qualche chilo.

» Esclusiva Notizie Incredibili By ScuolaZoo