E’ quello che è successo a David Austin, una classico esempio che ci fa capire quanto la natura a volte possa essere spietata.
L’uomo aveva deciso di partire per un viaggio unico della durata di un anno, un’avventura ai confini della sopravvivenza nelle zone più impervie della Scozia prendendo spunto dalle incredibili peripezie dell’Inglese Bear Gryll, che nei suoi documentari si cimenta spesso in sfide di sopravvivenza nei luoghi più inesplorati del pianeta.
Purtroppo per Austin però, l’impresa non è andata a buon fine come succede nei documentari (creati ad hoc) in cui compare Bear e dopo appena un mese di stenti è morto in una montagna situata a Corrour in Scozia per l’appunto.
L’uomo 29enne, proveniente da Derby, è stato ritrovato da un lavoratore locale l’ultimo giorno dell’anno. L’autopsia ha rivelato che la morte è giunta per ipotermia.
Prima di partire, Austin, aveva rassicurato tutti dicendo di sapere quello che stava facendo e di essere prontoad affrontare qualsiasi ostacolo.
Una sicurezza tale da convincerlo a non portare con se neanche un telefono cellulare da utilizzare in caso di emergenza.
Purtroppo non è ancora chiaro quale sia stato il percorso che ha portato il giovane fino al luogo in cui è morto, quello che è certo è che persino il più esperto delle guide alpine sa che sopravvivere al gelido inverno dei monti scozzesi è un'impresa praticamente impossibile.
* Fonte absurdityisnothing
LONDRA - Il piccolo Robbie sembra essere un bambino sano e sorridente, vivace come tutti i suoi coetanei. Ma il piccolo, sei anni, nasconde un grande segreto che gli ha salvato la vita: una batteria inserita nel corpo.
Robbie, infatti, è stato colpito quando aveva solo tre anni da una rara malattia muscolare che gli ha contorto il torso confinandolo su una sedia a rotelle. E quello sarebbe stato il suo destino se i medici non gli avessero inserito sotto la pelle del petto una batteria in grado di ricablare il cervello mandandogli impulsi con gli elettrodi affinché il bambino possa muoversi in autonomia.
LA MALATTIA Robbie aveva solo tre anni quando mamma Jane e papà Doug hanno notato che cominciava a torcere il braccio destro in modo strano e immotivato. Poi è toccato al piede e poi al torso, fino a quando il bambino non è più stato in grado di camminare. Nel settembre 2009 i medici dell'Ospedale Sick Children a Edimburgo hanno diagnosticato una distonia, disturbo muscolare che provoca movimenti anomali e difetti di postura. La causa è da attribuire al malfunzionamento del sistema nervoso centrale. Ma l'intervento, svoltosi all'Evelina Children's Hospital, e durato sei ore, ha permesso a Robbie di tornare dopo solo una settimana a casa a Fife, in Scozia, con i genitori, la sorellina di quattro anni e il fratello maggiore.
* Fonte Leggo
La 13enne scozzese Megan Stewart è vittima di una rara malattia, chiamata sindrome da spazzolatura dei capelli (hair brushing syndrome) che le fa rischiare la morte ogni volta che si spazzola i capelli.
La sindrome è venuta alla luce circa un anno e mezzo fa, quando la madre le stava spazzolando i capelli e la bambina è svenuta, manifestando gravi difficoltà respiratorie, e le labbra che le diventavano blu.
La bambina aveva sempre avuto qualche problema di salute, a causa del fatto che era stato necessario farla nascere con quasi tre mesi di anticipo, per via di complicanze nella gravidanza. Non è stato però facile per i medici identificare le cause dei nuovi problemi, dato che sono pochissimi i casi noti di questo tipo di sindrome, che praticamente porta il cervello a “spegnersi” in presenza di elettricità statica, con il rischio concreto che non si “riaccenda”.
Megan deve quindi evitare ogni rischio di contatto con elettricità statica, e quindi deve anche stare attenta a non sfregare palloncini gonfiabili, e a non indossare capi in poliestere. Per pettinarla, spiega la madre Sharon, bisogna distenderla e bagnarle la testa, per evitare il formarsi di elettricità statica.
* Fonte notizie.delmondo
Stava passeggiando lungo la spiaggia quando si è trovata di fronte una bestia spaventosa. La 55enne Margaret Filippence era col marito 59enne Nick quando è rimasta sbalordita: "Ho pensato, 'Mio Dio ma cos'è?'. Non abbiamo mai visto una cosa simile, sembra quasi preistorico", racconta la donna. La coppia era a spasso con i cani a Bridge of Don, Aberdeen, e ha chiamato subito la guardia costiera. "Potrebbe essere un'orca, date le dimensioni dell'animale", ha dichiarato l'esperto dello zoo di Londra Rob Deville. "Un'altra possibilità è una balena". "Qualunque cosa sia ha un aspetto spaventoso", ha esclamato Nick.
* Fonte Leggo
Keira Ward, è una giovane ragazza di 17 anni proveniente da Wishaw, nel Lanarkshire, affetta da una rara sindrome chiamata Distrofia simpatica riflessa, una malattia che mette il paziente nella condizione di soffrire di dolore anche quanto si trova in ottima salute.
Keira è costretta a vivere con tale sindrome, che di simpatico non ha proprio nulla, da quando aveva 11 anni e durante una gita scolastica si ruppe una gamba.
All’epoca per un errore dei medici e per una serie di sfortunate coincidenze, la ragazzina rimase senza cure per più di 2 settimane dall’incidente.
Solo dopo questo lungo lasso di tempo, all’ospedale di Glasgow si accorsero della frattura alla gamba, e si affrettarono finalmente ad ingessargli la parte lesa.
Secondo gli psicologi è proprio in questo periodo che si sarebbe sviluppata in lei la Distrofia simpatica riflessa.
Il gesso, infatti, doveva essere tenuto per circa un mese e mezzo, ma per colpa della convinzione di Keira di essere ancora ferita, è stato tenuto per 18 mesi.
Da allora la ragazza non si è mai più ripresa e tuttora soffre in continuazione per una frattura che è guarita ormai da 7 anni.
“Sono arrivata al punto di volermi tagliare via la gamba pur di non sentire più il dolore! Alcuni giorni scoppio a piangere davanti ai miei amici perchè non riesco più a sopportare la sofferenza che questa malattia mi provoca!”
Dal 2004 al 2007 Keira è stata sottoposta a numerosi interventi chirurgici per cercare di resettare il suo cervello e farle credere i essere guarita, ma questo ad oggi non le ha impedito di aver bisogno quotidianamente di un cocktail di 39 antidolorifici.
Secondo i medici c’è la possibilità che la giovane debba convivere con la malattia a vita, anche se la speranza di trovare una cura non svanirà mai del tutto.
* Fonte absurdityisnothing
Per gli alberi tira una brutta aria, e non parliamo esclusivamente dell'Amazzonia. Da sempre bersaglio dell'amore umano, spesso vengono incisi con taglierini acuminati per testimoniare l'amore tra due ragazzini che scolpiscono sulle cortecce i loro nomi, o cuoricini vari. In Scozia William Shaw, ventunenne, ha deciso di andare molto oltre. Il Sun riporta la notizia hot secondo cui il giovane scozzese si sarebbe avvicinato ad un albero, ed improvvisamente, preso da una folata d'amore, s'è calato i pantaloni fino alle caviglie, e ha cominciato un vero e proprio rapporto sessuale con lui.
